צו טאָג, די נאַטור פון גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז איז נישט נאָך גאָר פֿאַרשטיין. פילע פון זיי קענען זיין פאָרויס. דעריבער, אין סדר צו ויסשליסן גענעטיק פּאַטאַלאַדזשאַז און זייער פאַרשפּרייטונג, גענעטיק אַנאַליזעס זענען געפירט אויס.
ווער דארף גענעטיק קאַנסאַלטיישאַנז ווען פּלאַנירונג שוואַנגערשאַפט?
צו זיין רויק בעשאַס איר צוקונפֿט שוואַנגערשאַפט, פֿאַר די נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון די פיטאַס און די געזונט פון איר אַנבאָרן קינד, עס איז בעסטער צו פאָרן אַ גענעטיק אַנאַליז אַפֿילו ווען פּלאַנירונג שוואַנגערשאַפט, ספּעציעל אויב:
- אַ פרוי קען נישט פאַרשטיין אָדער טראָגן אַ קינד. באַראַטונג פון אַ גענעטיקיסט און קאַנדאַקטינג די נייטיק טעסץ ווען פּלאַנירונג אַ שוואַנגערשאַפט וועט העלפן פֿאַרשטיין די סיבות פֿאַר דעם סיטואַציע. פֿאַר דעם, אַ בלוט פּרובירן איז גענומען פון אַ מענטש און אַ פרוי, און זייער טשראָמאָסאָום שטעלט זענען יגזאַמאַנד;
- אַ פרוי וואָס באַשלאָסן צו געבן געבורט צו אַ קינד איז מער ווי 35 יאר אַלט, און דער פאטער פון אַ צוקונפֿט קינד איז מער ווי 40 יאר אַלט (עלטערע עלטערן, די העכער די ריזיקירן פון מיוטיישאַן פון די גענעס);
- עס זענען גענעטיק חולאתן אין קרובים;
- צוקונפֿט עלטערן זענען נאָענט קרובים;
- דער ערשטער קינד האט קאַנדזשענאַטאַל פּאַטאַלאַדזשיז.
גענעטיק אַנאַליסיס אין שוואַנגערשאַפט פּלאַנירונג
דער גענעטיקטער ווען פּלאַנירונג שוואַנגערשאַפט ערשטער געץ באַקאַנט מיט די משפּחה בוים, געפינט אויס פּאַטענטשאַלי געפערלעך פֿאַר די צוקונפֿט קינד סיבות וואָס שייַערן צו די חולאתן פון זיין עלטערן, די דרוגס זיי נעמען, די באדינגונגען פון לעבן, פאַכמאַן טשאַראַקטעריסטיקס.
דערנאך, אויב נייטיק, אַ גענעטיקיסט קענען פאָרשטעלן אַ נאָך אַנאַליסיס פֿאַר דזשאַנעטיקס איידער שוואַנגערשאַפט. דאס קען זיין אַ גענעראַל קליניש דורכקוק, אַרייַנגערעכנט: בלוט טעסץ פֿאַר בייאָוקעמאַסטרי, אַ קאַנסעריישאַן פון אַ נוראַלאַדזשאַסט, אַ טעראַפּיסט, אַ ענדאָוקרינאַדזשאַסט. אָדער ספעציעלע טעסץ פֿאַר דזשאַנעטיקס זענען פארבונדן צו די קעריאָטיפּע לערנען - די קוואַליטעט און קוואַנטיטי פון טשראָמאָסאָמעס פון אַ מענטש און פרוי אין די פּלאַנירונג פון שוואַנגערשאַפט - קענען זיין געפירט. אין דעם פאַל פון מערידזשיז צווישן בלוט קרובים, ינפערטיליטי אָדער מיסקעראַדזש, הלאַ-טייפּינג איז געפירט אויס.
נאָך די אַנאַליז פון דער גנייאַלאַדזשי, די אפשאצונג פון אנדערע סיבות, די רעזולטאַטן פון די גענעטיקיט ס אַנאַליז דיטערמאַנז די ריזיקירן פון ירושה חולאתן אין אַ צוקונפֿט קינד. א ריזיקירן מדרגה פון ווייניקער ווי 10% ינדיקייץ אַ געוואקסן פון אַ געזונט בעיבי. דער מדרגה פון ריזיקירן אין 10-20% - עס איז מעגלעך דער געבורט פון געזונט און אַ קראַנק קינד. אין דעם פאַל, עס וועט שפּעטער זיין נייטיק צו מאַכן אַן אַנאַליז פון די דזשאַנעטיקס פון אַ שוואַנגער פרוי. דער הויך ריזיקירן פון גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז איז די סיבה פֿאַר די פּאָר צו פאַרהאַלטן פון שוואַנגערשאַפט אָדער נוצן מענאַדעוו זיירע אָדער אַ יי. אבער אַפֿילו מיט הויך און מיטל ריזיקירן לעוועלס, עס איז אַ געלעגנהייַט אַז די בעיבי וועט זיין געבוירן געזונט.
גענעטיקס פֿאַר שוואַנגער פרויען איז געפירט אויס אויב אַ פרוי איז אין פרי שוואַנגערשאַפט:
- ליידן ינפלוענציע, טשיקענפּאָקס, אַרווי, הערפּעס, העפּאַטיטיס און אנדערע ינפעקשאַנז;
- רענטגענ-שטראַלן אָדער פלאָראָראָגראַפי;
- גענומען דרוגס;
- ריידינג, מאַונטינירינג אָדער דייווינג, אנדערע עקסטרעם אַקטיוויטעטן;
- אויך לויט די רעזולטאַטן פון טעסץ אויף בייאָוקעמאַסטרי;
- אין אַ אַקוטע צושטאַנד אין אַ ינטראַיוטערין ינפעקציע .